O JornalDentistry em 2017-7-10
Pesquisadores da Charité-Universitätsmedizin Berlin na Alemanha, identificaram variações de certas sequências de DNA que estão associadas a um maior risco de desenvolvimento de diferentes formas de doença periodontal.
A periodontite é uma das doenças inflamatórias mais comuns, com uma prevalência de 11% em todo o mundo para as formas mais graves e uma herdabilidade estimada de 50%. A doença é caracterizada pela destruição do osso alveolar devido a uma resposta inflamatória do hospedeiro a um microbioma oral disbiótico.
O estudo do genoma, o grupo, liderado pelo Prof. Arne Schäfer, do ICharité Institute for Dental and Craniofacial Sciences, investigou a relação entre as diferenças de seqüência na informação genética e a incidência da doença em vários milhares de pacientes com periodontite crónica. Os resultados foram comparados com indivíduos saudáveis.
O estudo visa identificar os genes que têm um efeito sobre o risco de uma pessoa desenvolver uma doença específica ", explicou Schäfer. Milhões de variantes de sequência de DNA, distribuídas em todo o genoma e descrevendo a maioria das informações genéticas de uma pessoa, foram examinadas em vários grupos de pacientes. "As variações da sequência de DNA podem ter um efeito sobre o risco da pessoa de desenvolver uma determinada doença. Ao comparar frequências de variantes em pacientes e controles saudáveis, é possível encontrar quais áreas em que um cromossoma está associadas a uma doença.
Os cientistas encontraram duas regiões de genes que pareciam estar associadas a um risco aumentado de desenvolver diferentes formas de periodontite. Uma das duas regiões é responsável pela síntese de alfa-defensinas (péptidos antimicrobianos), que são produzidas por células imunes especializadas. Essas células imunes, neutrófilos, fazem parte da resposta imune do organismo e estão envolvidas na identificação e destruição de micro-organismos. A segunda região do gene inibe a ativação dessas células imunes.
O estudo foi publicado na edição de julho da revista Human Molecular Genetics.
Fonte : ResearchGate
Artigo original completo : “A genome-wide association study identifies nucleotide variants at SIGLEC5 and DEFA1A3 as risk loci for periodontitis”
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