O JornalDentistry em 2018-7-17
O tempo está a contar para a implementação dos mecanismos definidos pela Diretiva Europeia dos Medicamentos Falsificados e milhares de laboratórios, farmácias e prestadores de Saúde a nível europeu veem-se confrontados com um processo complexo e ainda não totalmente transparente.
A GS1 Portugal juntou intervenientes na cadeia de valor da Saúde para debater os desafios e a adaptação necessária à legislação a ser implementada a partir de fevereiro de 2019.
O IV Seminário de Saúde da GS1 Portugal reuniu stakeholders, profissionais e entidades de referência nacionais e internacionais do setor para debater o impacto da Diretiva Europeia dos Medicamentos Falsificados. A dimensão do desafio a nível europeu é considerável: mais de 6.000 laboratórios farmacêuticos vão ter de serializar e tornar mais seguros aproximadamente 10 mil milhões de embalagens de medicamentos sujeitos a receita médica (SRM) disponibilizados anualmente e, todos os intervenientes, terão que assegurar um sistema seguro, rápido e fiável para a verificação de medicamentos. Em Portugal, a oito meses da aplicação da norma, que entra em vigor a 9 de fevereiro de 2019, os intervenientes na cadeia de valor da Saúde afirmam não estarem preparados.
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Sobre a GS1 Portugal:
A GS1 Portugal é a organização responsável pela introdução do código de barras em Portugal há mais de 30 anos. É uma Associação neutra, sem fins lucrativos, de direito privado e multissetorial, declarada entidade de utilidade pública. Mais de 8.000 empresas aderiram e acreditam no Sistema de Normas GS1 para transformar a maneira como trabalhamos e vivemos. Somos uma das 112 organizações-membro da GS1 e a entidade autorizada para gerir o Sistema GS1 de Standards Globais em Portugal.
Informações adicionais em: http://www.gs1pt.org.
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